获取方案
中文▼
本产品可适配或适用于以下品牌的设备／行业应用，仅供选型参考。商标归各自所有者，不代表合作或认可关系。
瑾特雷（Jyntrel）粉尘过滤盒（ULPA等级）是一款面向呼吸机、麻醉机回路及高洁净新风系统的超高效空气过滤部件，核心功能是拦截PM0.3级微粒并吸附气态有害物（VOCs）。它适合呼吸设备制造商、工业防护面罩厂商以及需要高规格空气净化的设备集成商，在气路系统中承担末端精过滤与气体净化的双重任务。
在呼吸机或麻醉机回路中，粉尘过滤盒通常安装在气流进入患者端或设备出气端之前，属于气路中压损敏感、洁净度要求高的位置。设备运行时，风机或涡轮产生持续气流，风量一般在每分钟数升至数十升范围，流速随呼吸周期波动；过滤盒需要在这一动态工况下保持稳定的拦截效率与较低的阻力上升趋势，避免因压差过大影响供气响应。
对于工业防毒面罩与正压呼吸器，过滤盒面对的风量更高、粉尘浓度更大，且可能伴随油性颗粒与挥发性有机物。此时滤材的容尘能力与活性炭层的吸附容量共同决定更换周期。瑾特雷从风道系统角度设计滤芯结构，使气流在滤材表面均匀分布，减少局部穿透与短路风险，同时通过外壳与密封结构保证气路在额定风量下不泄漏。
在高湿环境下，PTFE微孔膜与复合活性炭层的组合需要兼顾水汽影响。我们建议客户在选型时提供环境湿度范围，以便在滤材配置与外壳密封方案上做针对性调整。
该过滤盒采用高精密PTFE微孔膜与玻璃纤维复合结构，对PM0.3级微粒的去除效率≥99.99%，并可提供ULPA U15及以上等级配置。PTFE膜的优势在于纤维直径细、孔隙率高，在相同效率下能维持较低的气流阻力，适合呼吸设备对响应速度的要求。
在颗粒拦截之外，滤芯可复合活性炭吸附层，对气态有害物（VOCs）进行强效吸附，实现微粒与气体的双效净化。这一设计特别适合麻醉机回路或工业防毒面罩等存在混合污染物的场景。外壳采用无毒ABS/PC注塑件，配合医用硅胶超声波焊接密封圈，确保在额定风量下接口与壳体之间不漏气，避免未过滤气流旁通。
产品按照医疗用品GMP规范制造，从原材料入库到成品出货执行IQC、IPQC、OQC全流程管控。瑾特雷自建CNAS认可实验室，可对过滤效率、阻力、容尘量等指标进行检测并出具报告，为客户的整机验证提供数据支持。
粉尘过滤盒的选型不是单一效率数字的匹配，而是风量、阻力、尺寸与污染物类型的系统平衡。为给出准确的选型建议，我们需要客户提供以下信息：
瑾特雷支持100%柔性定制，包括尺寸与结构开模、滤材等级调整（ULPA U15及以上）、活性炭层配置、外壳材质与颜色、Logo与包装。累计开发超过1000种过滤方案，可缩短从图纸到样品的验证周期。
| 项目 | 说明 |
|---|---|
| 产品名称 | 超高效ULPA过滤器 / 呼吸机滤芯（ULPA Ventilator Filter / Respirator Cartridge） |
| 核心滤材构成 | 高精密PTFE微孔膜 / 玻璃纤维 / 复合活性炭吸附材料 |
| 核心净化性能 | 精准去除PM0.3级微粒，效率≥99.99% |
| 扩展级别选择 | 提供ULPA U15及以上多种过滤等级配置 |
| 主要应用场景 | 临床呼吸机、麻醉机回路系统、工业防毒面罩/正压呼吸器、高规格新风净化及制氧设备 |
| 外形尺寸定制 | 依客户图纸开模代工；提供无毒ABS/PC注塑外壳、医用硅胶超声波焊接密封圈，确保气路密封 |
| 权威体系认证 | CNAS检测中心验证滤效；持有医疗用品GMP认证、IATF16949、ISO 14001、ISO 45001体系证书 |
在临床呼吸机与麻醉机回路中，该过滤盒用于保护患者端与设备内部管路，降低交叉污染风险，同时复合活性炭层可吸附麻醉气体或挥发性有机物。对于工业防毒面罩与正压呼吸器，它作为末端过滤单元，在较高粉尘浓度下拦截微细颗粒并吸附有害气体，适用于喷涂、化工、制药等作业环境。
在高规格新风净化与制氧设备中，粉尘过滤盒可作为末级精过滤，配合前级预过滤延长主滤芯寿命。由于支持尺寸与接口定制，它也能嵌入空间受限的便携式呼吸设备或移动制氧机气路中。
瑾特雷拥有多条自动化生产线，月产能可达数百万片，能够为呼吸设备制造商提供稳定的批量供货。20多年过滤产品研发与制造经验，持续出口欧洲、美国、日本、韩国等市场20余年，熟悉海外客户对一致性、合规文件与交期的要求。
生产基地厂房面积50000平方米，其中6个洁净车间合计20000平方米，满足高效过滤产品的无尘生产要求。公司自建实验室获得CNAS认可，可出具过滤效率、容尘量、阻力等检测报告；并通过IATF16949汽车行业质量管理体系认证（2024年获得）以及ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001体系认证。产品符合REACH、RoHS环保法规要求，可提供合规文件。质量管控覆盖IQC、IPQC、OQC全流程，从原材料到成品实现可追溯。
告诉我们风量、尺寸和环境，我们给出选型建议与报价。请提供设备型号或适配机型、外形尺寸或图纸、额定风量与允许阻力、使用环境的温湿度与污染物类型，以及预计采购数量。我们的技术团队将根据这些工况数据匹配滤材等级与结构方案，并附上检测报告与合规文件供您评估。
请通过联系页面提交您的工况信息，我们会在收到后尽快回复选型建议与报价。
该过滤盒在额定风量范围内可保持PM0.3去除率≥99.99%，但风速超过设计范围会导致阻力上升和效率波动。高湿环境下，PTFE膜与复合活性炭层的性能会受影响，建议在询价时提供温湿度范围，以便调整滤材配置与密封方案。
请提供额定风量与峰值风量、允许的初始阻力与终阻力、以及过滤盒在气路中的安装位置。如有呼吸频率与潮气量数据，也请一并提供，这些信息有助于匹配滤材等级与过滤面积。
产品可适配市面主流呼吸机品牌，并支持根据客户提供的机型图纸或样品进行尺寸与接口定制，确保100%兼容。定制范围包括外壳结构、接口形式与密封方式，开模周期约15-20天。
该粉尘过滤盒达到ULPA U15等级，对0.1-0.2μm颗粒物的过滤效率≥99.9995%，对PM0.3级微粒的去除率≥99.99%。瑾特雷CNAS认可实验室可出具过滤效率、阻力、容尘量等检测报告，随样品或批量订单提供。
标准型号MOQ通常为1,000PCS，具体根据规格而定；定制化产品MOQ视开模情况商议。标准品现货订单7-15天出货，OEM定制订单一般为25-35天（不含开模时间），开模周期约15-20天。
我们欢迎客户索样验证。标准规格样品可免费提供1-3件，客户承担国际快递费用；定制样品根据开发复杂度收取样品费，批量订单后可返还。样品一般3-5个工作日内寄出，并附检测报告。
ULPA等级粉尘过滤盒的建议使用寿命为500-1000小时，具体取决于使用环境的粉尘浓度。该产品属于一次性耗材，不建议水洗，以免破坏滤材纤维结构和过滤等级。如需延长寿命，可搭配可水洗的预过滤棉组成两级过滤方案。
瑾特雷持有医疗用品GMP认证、IATF16949、ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001体系证书，产品符合REACH、RoHS要求，可提供COA、COC、MSDS及测试报告等合规文件包。请通过<a href="/zh-CN/contact">联系页面</a>告知目标市场与文件清单，我们将协助您完成准入准备。